29 августа 2024, 10:09

В 2027 году Россия начнёт разработку уникальных генотерапевтических препаратов

Лекарства будут создаваться с учётом индивидуальных особенностей пациентов и помогут в лечении редких заболеваний, известных как орфанные.

Об этом заявила Татьяна Семёнова, заместитель министра здравоохранения России, на форуме «Технопром-2024». По её словам, разработка новых лекарств идёт параллельно с созданием технологий, позволяющих быстро конструировать такие препараты.

Эти инновационные разработки помогут решить множество проблем, связанных с орфанными заболеваниями. Работа ведётся в рамках национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья», и одним из главных приоритетов является обеспечение реальной доступности лекарств для граждан.